Cystic fibrose DNA onderzoek
Klinische ChemieIndicatie
Cystic fibrosis, oftewel taaislijmziekte, is een erngstige, erfelijke en chronische ziekte waarbij taai slijm zorgt voor verstoppingen en infecties in met name de longen en alvleesklier. Het ontstaat door een fout in het zout-watertransport in cellen, waardoor slijm dik en plakkerig wordt. Hoewel niet te genezen, zorgen behandelingen voor een betere kwaliteit van leven.
Afname
- Afname materiaal
- EDTA 10ml
- Afnameconditie
- Voor neonaten is 3ml voldoende
- Min. volume
- 2x 10
- Alternatief materiaal
- -
- Afname alleen in ziekenhuis
- Nee
- CITO mogelijk
- Nee
- Microafname
- Niet mogelijk
- Buizenpost
- Niet toegestaan
Monsterverwerking
- Voorbewerking
- Geen voorbewerking
- Analysemateriaal
- EDTA-bloed
- Bewaarspecificaties
- Kamertemperatuur
- Verzendconditie
- Kamertemperatuur
- Uitvoerend laboratorium
- Laurentius: Radboudumc, VieCuri: Radboudumc
- Maximale doorlooptijd
- 28 dagen
- Analysemethode
- Zie uitvoerend lab
Extra informatie
-
Referentiewaarden
Geen referentiewaarden beschikbaar.
Patiëntinformatie
-