Naar bepalingenwijzer

Cystic fibrose DNA onderzoek

Klinische Chemie

Indicatie

Cystic fibrosis, oftewel taaislijmziekte, is een erngstige, erfelijke en chronische ziekte waarbij taai slijm zorgt voor verstoppingen en infecties in met name de longen en alvleesklier. Het ontstaat door een fout in het zout-watertransport in cellen, waardoor slijm dik en plakkerig wordt. Hoewel niet te genezen, zorgen behandelingen voor een betere kwaliteit van leven.

Afname
Afname materiaal
EDTA 10ml
Afnameconditie
Voor neonaten is 3ml voldoende
Min. volume
2x 10
Alternatief materiaal
-
Afname alleen in ziekenhuis
Nee
CITO mogelijk
Nee
Microafname
Niet mogelijk
Buizenpost
Niet toegestaan
Monsterverwerking
Voorbewerking
Geen voorbewerking
Analysemateriaal
EDTA-bloed
Bewaarspecificaties
Kamertemperatuur
Verzendconditie
Kamertemperatuur
Uitvoerend laboratorium
Laurentius: Radboudumc, VieCuri: Radboudumc
Maximale doorlooptijd
28 dagen
Analysemethode
Zie uitvoerend lab
Extra informatie

-

Geen referentiewaarden beschikbaar.

-