G6PD activiteit
Klinische ChemieIndicatie
G6PD-deficiëntie is een erfelijke aandoening waarbij rode bloedcellen sneller afbreken door een tekort aan het beschermende enzym G6PD. Dit leidt tot bloedarmoede en geelzucht, vaak uitgelokt door infecties, bepaalde medicijnen of het eten van tuinbonen (favisme).
Afname
- Afname materiaal
- EDTA 4ml
- Afnameconditie
- Geen bijzonderheden
- Min. volume
- 10 mL
- Alternatief materiaal
- -
- Afname alleen in ziekenhuis
- Nee
- CITO mogelijk
- Nee
- Microafname
- Niet mogelijk
- Buizenpost
- Toegestaan
Monsterverwerking
- Voorbewerking
- koel bewaren, NOOIT invriezen
- Analysemateriaal
- EDTA-bloed
- Bewaarspecificaties
- Gekoeld bewaren
- Verzendconditie
- Gekoeld verzenden
- Uitvoerend laboratorium
- Laurentius: PurSang diagnostiek, VieCuri: PurSang diagnostiek
- Maximale doorlooptijd
- 28 dagen
- Analysemethode
- Zie uitvoerend lab
Extra informatie
-
Referentiewaarden
Geen referentiewaarden beschikbaar.
Patiëntinformatie
-